Om den tidligere patientforening
I 2017 lærte Ida Lindhart og Trine Mosskov Poulsen hinanden at kende igennem de sociale medier. De mødtes med deres familier og blev dengang hurtigt enige om, at der manglede både hjælp og fokus på CRPS. Ida har dagen i dag haft CRPS i sit højre ben i over 10 år og Trine har haft CRPC i sit højre ben i 5 år og er dagen i dag helbredt for CRPS og har ingen gener.
“Vi troede, at vi stod alene med vores kampe mod CRPS, men det viser sig jo faktisk, at vi er rigtig mange i landet med diagnosen. Vi besluttede os derfor at prøve at samle CRPS-ramte og pårørende til et arrangement, som blev afholdt i Aalborg i januar 2018. Vi spurgte her folk ad, om nogen ville være med til at skabe fokus på sygdommen og få måneder senere d. 5. maj stod vi klar med en bestyrelse og forening. Vi er stolte og glade for at have fået så stor opbakning og støtte af familie, venner og vores sammenhold her i foreningen.”
Trine blev i 2018 valgt ind som formand i foreningen og sad på formandsposten frem til 2022, hvor hun valgte at fratræde posten som formand.
Fra 2022 blev Betina Schurmann valgt ind som formand og Ida blev næstformand. Betina er selv hårdt ramt af CRPS og været det i flere år.
De fleste i bestyrelsen har enten været pårørende, forældre eller selv syge med CRPS, men vil så gerne kunne hjælpe og bidrage med at skabe fokus.
Sammen er vi alle stærkere.
Betina sad som formand frem til 2025, hvor foreningen blev opløst pga. manglende deltagelse til foreningens arrangementer.
Selvom foreningen blev nedlagt har vi bevaret denne hjemmeside, for at du som CRPS-ramt eller pårørende stadigvæk har mulighed for at tilgå informationer omkring sygdommen, og vi linker samtidig til vores fællesskaber på de sociale medier, som stadigvæk er aktive i 2026, da det har været et stort ønske for medlemmer og pårørende. Find links til fællesskaberne herunder:
Tidligere CRPS Foreningen Danmark Facebook
