Foreningen har til formål at arbejde for CRPS-ramte og pårørende i Danmark. Vi ønsker at få lagt fokus på sygdommen, så alle ramte uanset bopælsforhold kan få den optimale behandling samt hjælp. Vi oplever, at der er stor mangel på viden indenfor CRPS, både hos de fagprofessionelle og i befolkningen. Vi ønsker at CRPS bliver en del af sygdomsdebatten i Danmark, da CRPS-ramte oplever stor forskel i diagnosticering og efterfølgende behandling, alt efter, hvor i landet man bor.
I foreningen vil vi skabe et netværk samt fællesskab for CRPS-ramte og deres pårørende, så hverdagen som CRPS-ramt bliver mere tålelig, og livskvaliteten kan højnes.
Der sættes fokus på nervesygdommen, som giver ekstreme smerter.
Musik: Daniel Firth and Tess Daarbak
Foreningen arbejder for et godt socialt miljø blandt medlemmerne samt et godt samarbejde med de nødvendige myndigheder. Til vores arrangementer ønsker vi at opnå fællesskab, så man ikke føler sig alene i kampen mod CRPS uanset om man er CRPS-ramt eller pårørende. VI bestræber os på at man føler sig hjemme og i trygge rammer i vores sociale netværk, hvor det ellers kan opleves svært, når man rammes af en kroniske nervesygdom – som ingen rigtig kender til. Vi er her for dig og vi kæmper for at blive hørt og være en del af sygdomsdebatten. Ved du ikke hvad CRPS er? Så tjek vores fane ”Patientinformation”.
Ønsker du at komme i kontakt med os, kan du enten skrive i chatten eller sende os en mail. Vi bestræber os efter at svare så hurtigt som muligt.
Trine & Ida
Stifterne Trine Mosskov Poulsen og Ida Lindhardt byder velkommen til første CRPS-møde i Aalborg
Sommerarrangement på Fyn
Sommerarrangement med andre CRPS ramte på Fyn
Gruppebillede
Første officielle arrangement i Aalborg