17 jan 2024

SmerteSagen

Vi har sammen med smertesagen ønsket at lave en national behandlingsplan for børn med CRPS og samle dem måske 1 eller 2 steder i landet. Det er vigtigt, at børnene samles, fordi der er meget få børn med CRPS og derfor ved de enkelte læger utroligt lidt omkring det.

De består af sundhedsfaglige i Danmark, der frivilligt forsøger at hjælpe forskellige patientgrupper (herunder personer med CRPS) med alt fra at sprede viden og sygdomme til at optimere behandlingsindsatsen på hospitalerne. I 2022 blev der afsat penge til at hjælpe med at forbedre vilkårene for børn og unge med CRPS, fordi de i modsætning til voksne ikke har en national behandlingsplan og tit bare behandles lidt tilfældigt efter, hvad lægerne de nu støder på mener er korrekt.